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南通崇川万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

南通肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是查的基因越多越好?
并非单纯追求数量。这600+基因是经过精心筛选,覆盖了目前实体瘤研究中最具临床价值的靶点、信号通路以及与治疗反应密切相关的标志物。它是在全面性和实用性之间取得平衡的方案,旨在避免遗漏潜在治疗机会,同时确保检测到的信息有较高的临床可操作性。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们提供正式的电子版检测报告。报告生成后,会通过加密的线上系统发送给您,您可以下载和打印。同时,我们也可以应要求提供纸质报告邮寄服务。
花近两万块钱做这个,到底值不值?怎么判断对我个人来说值不值?
是否值得,关键在于您对信息深度和全面性的需求。如果您的目标是全面了解可能的靶向、免疫、化疗、遗传风险等多维度信息,为后续方案提供尽可能多的参考,那么这个深度、广度的信息集成是非常有价值的。它有助于避免反复穿刺取样进行单项检测。您可以根据自身对全面性信息的需求来权衡。
做了一次这个检测,以后还需要复查或再做吗?
通常不需要定期复查。但肿瘤的基因状态可能随时间或治疗发生变化。如果您的病情出现新的进展,或者更换治疗方案后效果不佳,医生可能会建议您用新的肿瘤样本(如新的活检组织或血液)再次进行检测,以了解肿瘤的最新基因变化,指导后续治疗。
如果需要邮寄样本,你们提供专用的邮寄盒吗?里面有什么?
您好,如果需要安排样本运输,合作检测机构会提供符合生物安全要求的专业样本转运盒。里面通常包含固定液、防漏包装、冰袋(如需低温运输)、样本信息表以及详细的寄送指引。具体内容会根据您的样本类型(如石蜡切片)来配置,并由专业人员指导您操作。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

姜** 已验证 化疗前检测

作为患者,对抽血、穿刺这些有点恐惧。用手术取下来的组织做检测,正好免去了我再额外遭罪取样,这一点我觉得特别好。流程就是授权医院把之前的病理组织切片寄过去就行,对我个人来说非常方便无创。客服也提前说明了可能涉及的小费用(比如病理科切片费),很透明。

机构回复

是的,利用既往手术或活检的组织进行检测,可以避免患者再次取样,这是我们推荐的首选方式。感谢您对费用透明化的认可,我们会始终坚持清晰告知的原则。

2026-05-1240人觉得有用
张** 已验证 肠癌患者

作为医生,我推荐过不少患者来这里。这次陪亲友来,以家属身份体验了一下。他们的报告格式和术语非常规范,与医院病理报告和临床诊疗指南的衔接做得很好,方便我们医生直接引用。这种专业性,在院外检测机构里很难得。

机构回复

非常感谢您以同行及家属的双重身份给予我们如此专业的评价。我们始终以“服务于临床”为核心,确保报告格式、术语及解读逻辑符合临床医生的使用习惯与规范要求。期待继续为您的患者提供可靠支持。

2026-05-1123人觉得有用
罗** 已验证 结直肠癌

我哥是淋巴瘤患者,病理复杂,当地医院建议做全面基因分型。对比了几家,选了你们。报告速度中规中矩,12天拿到。但准是真准!报告里把跟淋巴瘤相关的所有基因变异和信号通路都列出来了,还附了相关的文献摘要。主治教授说这份报告对确定亚型和预后判断价值很大。

机构回复

感谢您选择我们!淋巴瘤的基因检测确实需要更细致的分析和解读,我们投入了大量精力确保结果的准确性和临床相关性。能获得您和主治教授的认可,我们非常荣幸。

2026-05-0923人觉得有用
常** 已验证 淋巴瘤患者

作为肺癌家属,最怕的就是走弯路。这个600+基因的套餐确实很全面,连PD-L1表达都一起查了,一份报告解决所有问题。医生拿到报告后,很快就确定了用哪种免疫药,现在治疗已经开始了,心里踏实多了。强烈推荐给同样迷茫的病友。

机构回复

感谢您的推荐!我们的设计初衷就是为了提供一站式的全面信息,帮助医生高效制定方案。很高兴能为您的家人带来清晰的诊疗路径,祝后续治疗一切顺利!

2026-04-2411人觉得有用
乔** 已验证 体检异常

检测本身感觉挺专业的。但报告里的部分术语和解释对于普通人来说还是有点难,虽然有电话解读,但有时候想自己再翻看琢磨,就有点费劲。建议能附一份更白话的词汇表。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点对我们改进服务至关重要。我们已在规划制作一份面向患者的通俗版解读指南或术语附录,让报告更具可读性。再次感谢!

2026-05-017人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

我是靶向用药参考需求,之前做过别的公司检测,这次换方案想再确认一下。对比发现,这份报告不仅覆盖了之前的靶点,还多检出了一个MET扩增,且PD-L1表达给出了具体CPS分数。和医生沟通后,认为这个新发现可能解释了部分耐药原因。检测很精准,没白做。

机构回复

感谢您选择我们进行复检。肿瘤基因谱会随时间变化,多基因+PD-L1的联合检测能更全面捕捉耐药机制。为您找到潜在的治疗新方向,我们感到非常欣慰。

2026-04-1836人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

我是体检异常后自己找过来的。他们前台和咨询师都穿着统一的、有设计感的职业装,不是白大褂,但更显干练和专业。所有文件都用统一的文件夹封装,封面印有LOGO和姓名,细节处彰显品牌感和规范,管理应该很严格。

机构回复

非常感谢您的细致观察。我们注重团队的专业形象与服务呈现的每一个细节,统一的视觉体系与规范流程,是我们对品质与用户尊重的一种表达。我们将继续坚持高标准,为您提供值得信赖的服务。

2026-02-1752人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后做的检测,想看看有没有靶向药机会。整个流程线上就能搞定,顾问拉了个微信群,有问题随时问,回复挺快的。报告有电子版和纸质版,电子版先到,医生能立刻看,不用干等快递,这个设计很贴心。

机构回复

感谢您的反馈。我们一直致力于优化线上服务体验,确保信息传递及时、准确。电子版报告先行是为了争取宝贵的治疗时间。祝您康复顺利!

2025-12-2363人觉得有用
范** 已验证 淋巴瘤患者

爷爷年纪大,肺癌复发,我们很担心化疗扛不住。检测报告指明了几个温和的靶向药选择,解读老师还特别对比了不同药的副作用和注意事项,非常贴近老人的实际情况,感觉是为我们量身定做的分析。

机构回复

为高龄或身体状况特殊的患者寻找更优、更个体化的治疗策略,正是精准医疗的价值所在。感谢您的反馈,祝爷爷治疗顺利!

2025-12-2623人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

给老伴选的这个套餐,他胃癌晚期。价格确实不便宜,但儿女们一起凑钱坚持要做。报告很厚一本,数据多,咱们看不太懂,但 genetic counselor(遗传咨询师)电话解读了快一个小时,把关键点都说清楚了,还指出了入组临床试验的途径。服务对得起这个价。

机构回复

感谢您全家的信任。我们始终认为,专业的解读服务与准确的检测结果同样重要。能让您和家人清晰理解报告,并找到更多治疗希望,是我们工作的最大意义。向您全家致敬,祝治疗顺利!

2026-02-2834人觉得有用

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