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肿瘤基因检测血液肿瘤

血液肿瘤综合检测 (突变版)

临床应用

检测共500+基因,不含融合基因,其它内容同完整版,用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

(二选一):;全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

19000元

适用人群

通过血液或口腔样本,检测500多种基因突变,为血液肿瘤分型和用药选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在南通地区,已确诊血液肿瘤,希望了解具体基因分型的朋友。
  • 正在南通接受治疗,需要寻找匹配的靶向药物或优化化疗方案的朋友。
  • 考虑参与个体化免疫治疗,需要评估新生抗原可能性的朋友。
  • 对常规治疗效果不理想,在南通寻求更精准治疗方向的朋友。
  • 希望将基因信息纳入长期健康管理,为未来提供参考的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把寻找治疗方案比作一次航海,这项检测就像一张描绘了500多个关键‘基因标记’的精准海图。它不检测基因融合,而是专门分析可能与疾病相关的基因‘拼写错误’(突变)。通过分析全血、骨髓或口腔拭子样本,它能发现可能导致肿瘤发生或影响治疗反应的特定基因变化。这份结果有助于更细致地划分疾病亚型,为靶向药物和化疗药物的选择提供分子层面的线索,并评估免疫治疗中新生抗原的可能性。需要了解的是,这是基于现有认知的分析工具,其结果需要专业人士结合您的全面情况进行解读,它不能替代所有检查,也不能保证特定的治疗效果。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常便捷。您可以根据情况选择提供全血、骨髓样本或口腔拭子。采集全血样本和体检抽血类似,通常不需严格空腹,具体可提前咨询。如果是口腔拭子,就像用棉签在口腔内侧轻轻擦拭几下,完全没有痛感。整个过程几分钟即可完成。在南通,我们合作的授权机构可以为您采样,您也可以选择我们寄送采样工具包,在家完成采样后邮寄回实验室,非常灵活。

结果准确吗?安全吗?

我们采用业界广泛应用的NGS技术进行检测,实验室遵循严格的质量控制流程,以确保分析结果的可靠性。检测本身仅对送检样本进行分析,是一项安全的体外检测。分析报告会详细列出检测到的基因变异及其潜在临床意义解读。需要理解的是,任何检测都有其适用范围。如果结果为阴性,可能意味着在本次检测范围内未发现已知的目标变异,但不完全排除其他原因。结果应由您的健康顾问或医生结合您的具体情况综合判断,有时可能需要其他检查来相互印证。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们查500多个基因,是不是查得越多越好?
查得多意味着信息覆盖更全面,能更系统地了解肿瘤的基因特征,对于分型和寻找潜在治疗机会更有帮助。这项检测的基因组合是经过科学筛选,与血液肿瘤高度相关的。
除了抽血,还能用其他样本吗?比如唾液?
本项目主要采用外周静脉血作为检测样本。血液样本中肿瘤细胞的DNA信息更直接稳定。目前不支持使用唾液或口腔拭子进行此项检测。
一万九不是小数目,可以申请分期付款吗?
分期付款的具体政策需咨询您选择的检测服务机构。部分机构可能与合作金融机构提供分期服务,但这并非检测项目本身的标准流程,您需要直接向服务机构确认。
这个和你们那个更贵的‘完整版’检测,具体差在哪里?
您好,主要区别在于基因覆盖范围。本‘突变版’检测500+个与血液肿瘤相关的基因,侧重于点突变、插入/缺失等。价格更高的‘完整版’在此基础上,还额外包含了融合基因的检测。您的医生会根据病情,建议您选择更合适的版本。
我做完检测后,报告是全国医院都认可的吗?
我们出具的检测报告由具备相关资质的实验室签发,具有广泛的认可度,全国范围内的正规医疗机构通常都会参考。但具体治疗决策,仍需您的主治医生结合您的全面情况来定。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为19000元,无法使用医保报销。
  • 选择全血采样前,建议提前确认是否需要空腹等特殊要求。
  • 使用采样包时,请仔细阅读说明,确保样本采集规范。
  • 样本寄回请使用提供的专用回寄袋和快递单。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 报告内容专业,建议在专业人士帮助下进行解读和应用。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。

用户评价 (10条,均分4.5)

赖** 已验证 乳腺癌术后

我妻子急性髓系白血病,病情变化快,我们等报告等得心急如焚。虽然理解需要时间,但整整15天才出报告,期间多次催促,过程很煎熬。不过报告出来后,里面的‘紧急用药提示’部分被主治医生采纳,直接调整了方案。结果是有用的,就是等待过程太折磨人。

机构回复

对于您在等待过程中的焦虑,我们深表歉意。对于急性白血病等病情紧急的情况,我们已开设‘绿色通道’加急服务,未来我们的客服人员会在采样后更主动地告知和协调此类需求。感谢您在焦急中仍肯定报告的临床价值,我们会持续优化流程。

2026-03-2359人觉得有用
刘** 已验证 淋巴瘤患者

检测很专业,报告也详细,就是价格确实不便宜。虽然知道技术成本高,但对于需要长期治疗的普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望能有更多的医保覆盖或者分期付款之类的选择,让更多患者用得上。

机构回复

衷心感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,也一直在通过技术优化、寻求与各类保险及公益项目合作等方式,努力降低用户的经济负担。您的建议我们会认真考虑,持续探索更多普惠可能。

2026-03-2217人觉得有用
熊** 已验证 乳腺癌术后

我是为了靶向用药参考做的检测。预约上门采血的护士手法很好,一次成功,还叮嘱了注意事项。后续的客服跟进也很到位,提醒我报告出了,并预约解读时间。整个流程衔接顺畅,没让我多操心。

机构回复

感谢您对我们全流程服务的肯定!从采样到报告解读,每一个环节的顺畅体验都离不开团队的紧密协作。我们将持续优化,力求为每一位用户提供省心、专业的服务。

2026-03-2045人觉得有用
田** 已验证 肺癌家属

妈妈肺癌化疗前做的这个检测。报告出来后,有专门的遗传咨询师电话解读,不是那种照着念的。我问了好多问题,比如“这个突变是不是很严重”、“靶向药贵不贵”,老师都解释得很清楚,还告诉我可以申请哪些援助项目,通话了快40分钟。感觉不仅仅是卖了个产品,是真的想帮我们解决问题。

机构回复

为您母亲的后续治疗提供清晰的用药指导和资源支持,是我们服务的核心价值。很高兴我们的咨询师能帮到您,祝阿姨治疗有效,早日康复!

2026-03-059人觉得有用
冯** 已验证 淋巴瘤患者

作为肺癌家属,我哥病情复杂,需要做基因检测。我们最怕信息泄露带来歧视。客服说实验室人员也看不到完整个人信息,只有编号。虽然价格不便宜,但这份安心是钱买不来的。

机构回复

您说得对,维护患者的尊严和权益至关重要。我们通过技术和管理双重手段实现“匿名检测”,感谢您对我们价值的认可。

2026-03-1229人觉得有用
徐** 已验证 肺癌家属

检测前我反复确认,如果我不想留底,他们能不能彻底删除我的数据。客服给了肯定答复,并说明了具体操作流程。这种尊重用户意愿的态度,让我敢于放心检测。结果对后续治疗很有用。

机构回复

是的,您拥有数据的完全主导权。根据您的申请,我们可以按照规程对相关数据进行彻底删除。感谢您的信任与选择。

2026-02-2768人觉得有用
何** 已验证 淋巴瘤患者

主治医生推荐的,说这个产品检测的位点比较全。我是肠癌患者,报告出来后,解读老师不仅分析了现有的靶向药匹配情况,还重点提到了几个‘耐药相关’的突变,解释了为什么我之前用的药效果可能下降。这个前瞻性的提醒太重要了,避免了无效治疗。专业性确实强,不是光给个用药列表就完事。

机构回复

您的反馈非常宝贵。我们致力于提供不仅仅是检测结果,更是具有临床指导意义的分析。耐药性分析是精准治疗中至关重要的一环,能帮助您和医生提前规划,避免走弯路。很高兴我们的分析对您有切实的帮助。

2024-12-2629人觉得有用
邱** 已验证 肝癌家属

作为胃癌家属,当时比较急,好多资料是我代填的。后来发现系统里有操作日志记录,明确显示了哪些是我代操作的,哪些是本人确认的。这种留痕管理感觉挺严谨的,能分清责任,避免纠纷。

机构回复

您提到了一个非常关键的点。完整的操作日志与审计追踪,是保障流程合规、权责清晰的重要机制,也是我们对用户信息负责的表现。感谢您的细心发现。

2025-12-1031人觉得有用
孙** 已验证 体检异常

流程规范,环境整洁,这是最大的感受。抽血时使用的所有物品都是一次性当面拆封的,这个细节让我特别安心。美中不足的是,中心内部的Wi-Fi信号不太稳定,等待时想用手机查点资料不太方便。希望可以改善一下。

机构回复

感谢您对我们规范操作的认可。同时非常抱歉Wi-Fi信号问题影响了您的体验。我们已联系网络服务供应商进行检查与优化,力求为客户提供稳定、便捷的网络环境。

2025-11-2413人觉得有用
钟** 已验证 家族史筛查

陪妈妈来做结直肠癌的基因检测。咨询室是独立的单间,隔音很好,和咨询医生沟通病情时完全不用担心隐私泄露。医生讲解检测意义和局限时用了好多比喻,特别生动,妈妈这个年纪也能听懂。这种被尊重的感觉,对于病人和家属来说太宝贵了。

机构回复

非常感谢您的评价。保护客户隐私、提供清晰易懂的医学沟通,是我们服务的核心准则。能让您和母亲在轻松、受尊重的环境中理解复杂的检测信息,是我们专业价值的体现。祝阿姨治疗顺利。

2026-03-0310人觉得有用

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