1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 确诊实体瘤并完成手术或根治性治疗,希望监测复发风险的人士。
- 治疗后需要定期评估疗效,希望了解体内微小病灶状态的朋友。
- 希望通过基因信息为后续治疗(如靶向、免疫)选择提供参考的南通用户。
- 对传统影像学检查结果有疑虑,希望更早发现分子层面变化的情况。
- 治疗过程中希望动态监控,以便及时调整后续方案的南通朋友。
- 关注自身健康管理,希望获得更全面肿瘤分子信息的人士。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肿瘤想象成一场战役,传统的影像检查好比定期派侦察机去观察肿瘤这个"堡垒"是否还在。而这项检测,则是一次对您体内"敌军"(肿瘤)的深度情报分析。首先,它通过分析您的肿瘤组织样本,绘制出一份详尽的"敌军基因图谱":包括540多个可能与肿瘤发生、发展及治疗相关的基因,查看是否存在特定的基因变化(例如某些靶点),并评估免疫治疗相关的指标(如PD-L1、TMB等)。接着,它会根据这份独特图谱,为您定制专属的血液监测方案。后续只需定期抽血,通过分析血液中微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),就能像在河流中检测上游工厂的排污一样,敏感地追踪体内是否还有残留的肿瘤分子信号,从而评估复发风险。当然,它也有其局限,例如无法完全替代病理诊断和影像学检查,也不能检测所有类型的基因变化。
检测过程麻烦吗?
整个过程相对便捷。首次检测需要一份您之前的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块等),由您的主治医生或南通的合作机构协助提供。后续的四次监测则非常简单,仅需抽取约10毫升的静脉血,和我们常规体检抽血一样,无需空腹,几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在南通指定的合作采样点完成,部分情况下也支持邮寄样本服务。根据我们经验,很多用户反馈采样过程并无特别不适。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA采用了高深度的测序和定制化设计,旨在提高检测的灵敏度。根据大量用户反馈和行业标准,该技术路径在监测特定基因变化方面具有较好的可靠性。检测本身是安全的,仅涉及对已有样本或血液的分析。然而,任何检测技术都存在固有的技术局限,例如在肿瘤DNA释放量极低时,可能出现假阴性结果。因此,检测结果需要由您的主治医生结合您的具体治疗情况、影像学检查等综合评估,它是一项重要的参考信息,而非唯一的诊断依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为23800元。
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体治疗规划。
- 首次检测需提供合格的肿瘤组织样本,具体类型和年限要求请提前与顾问确认。
- 后续血液监测的时间点安排,建议遵医嘱或参考专业顾问的建议。
- 收到报告后,建议由您的主治医生结合临床情况进行综合解读与判断。
- 请妥善保管您的检测报告,它对于长期的健康管理具有重要参考价值。
- 检测服务包含标准的报告解读,如有更深入的需求可进一步咨询。
用户评价 (10条,均分4.5)
流程指引清晰,但纸质材料有点多,虽然环保考虑提供了电子版,但家里老人就认纸质说明书。建议可以勾选是否需要纸质版,我们这种有需要的可以要一份,不需要的可以省点资源,更灵活。
机构回复
非常好的建议,感谢您!我们正在升级服务系统,即将推出‘材料偏好’选择功能,让用户自主选择电子或纸质材料,既满足个性化需求,也践行环保。
我是主治医生推荐来做术后监测的。从送检到报告生成,每个环节在公众号上都有推送提示,这种透明度很好,让我感觉进程可控,减少了盲目等待的焦虑。报告本身专业且准确,和临床进展吻合。
机构回复
谢谢您的认可。我们通过流程可视化,正是为了缓解等待中的不确定感。将专业的检测结果以可追踪的方式准时交付,是我们服务的承诺。很高兴能为您提供清晰、安心的体验。
家里有肠癌家族史,我虽然还没确诊,但属于高风险。做这个检测主要是想提前筛查和建立基线数据。报告内容非常深入,有遗传风险提示,也解释了MRD监控的意义。感觉像是给自己健康做了个高级地图,以后万一有问题也能更快响应。
机构回复
感谢您的前瞻性健康管理意识!为高风险人群建立基因基线,正是实现早预警、早干预的关键一步。这份“健康地图”会为您未来的健康护航,有任何疑问随时联络我们。
我是因为家族里有好几个人得癌来做筛查的。咨询时问了很多可能有点‘傻’的问题,比如这个检测会不会不准、抽血疼不疼,老师一点都没不耐烦,还拿比喻跟我解释,特别接地气。决定做这个检测,一多半是因为咨询体验好,感觉靠谱。
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您的问题都非常重要,一点都不‘傻’!精准的科普和耐心的沟通是预防筛查的关键环节。感谢您的信任,我们将一如既往地用通俗易懂的方式传递专业知识。
我是看了病友群推荐来的。流程挺顺畅,从预约到收到报告,每一步都有提醒。报告设计得很清晰,重点结论一目了然,后面附录的数据也齐全,可以给医生做详细参考。省心。
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感谢病友的信任与推荐!清晰的流程和报告展现是我们的基本要求,很高兴能得到您的“省心”评价。我们将持续优化细节,提供更流畅的体验。
检测过程体验不错,隐私保护措施也到位。就是觉得后续的会员服务推送稍微多了点,虽然都是健康科普或者服务更新,但对于正在康复期的病人来说,更希望外界干扰少一点。建议可以设置推送频率偏好。
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非常感谢您的建议。我们已记录您的反馈,并会尽快在用户中心增加消息推送偏好设置功能,让您能自主选择接收信息的类型和频率。再次为给您带来打扰表示歉意。
我是在前列腺癌术后,主动要求做MRD监测。整体感觉很好,报告准时在7个工作日出。数据很详实,尤其是对我这种PSA水平波动的情况,基因检测给出了更稳定的分子层面信息,帮助医生判断。准确性让我和医生都更放心。
机构回复
感谢您的评价!确实,在PSA等传统指标存在波动时,MRD的分子指标能提供更特异的参考。很高兴我们的检测能为您的病情管理提供稳定可靠的支持。
总体很满意,检测也很精准。就是价格确实不便宜,对于我们普通家庭来说是一笔不小的开支。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多需要的病友能用得上。
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非常感谢您的肯定与宝贵建议。我们理解您的感受。目前成本主要用于确保检测精度、数据安全与个性化分析。我们会持续投入研发与优化流程,努力让更优质的产品惠及更多用户。
服务流程很好,结果也重要。但说实话,价格还是偏高了,如果能纳入医保或者有一些分期付款的选项,对普通家庭会更友好。希望未来能降低成本。
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衷心感谢您坦诚的反馈。我们深知费用是很多家庭需要考虑的因素,公司也一直在通过技术升级和规模效应努力优化成本,并积极探讨更多元的支付方案。
我是二次手术前做的,想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后,他们的团队竟然主动联系我主治医的科室,按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后,帮我省了很多事,也让医生更认可这个结果。
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能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持,是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度,全力配合临床需求。祝您手术顺利,早日康复!
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